A gyógyszeripari vállalatok Impaks Laboratories (Impax Laboratories, Inc.) és Tolmar (TOLMAR, Inc.) bejelentette, szerda, október 30, 2013, hogy a menedzsment a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a generikumok változata a drog Solaraz Gel / diklofenak-nátriumot 3% (Solaraze Gel / diklofenak-nátrium-3%).
FDA jóváhagyta a generikus Solaraz kezelésére actinic keratózist
Lásd még: Az Egyesült Királyságban, a cég Leo Pharma elkezdte forgalmazni Pikato gél a aktinikus keratosisok
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT, Tolmar volt az első cég, amely kérte a rövidített törzskönyvezési eljárást (rövidítve új gyógyszer alkalmazását, ANDA) generikumok verzió Solaraz gel bekezdés szerinti IV FDA. Ez a gyógyszer kezelésére használják aktinikus keratózis. Képviselői a cég Impaks megállapította, hogy a Global Pharmaceuticals divízió (Global Pharmaceuticals) szándékában, hogy kereskedelmi forgalomba generikus hamarosan. Ennek része a megállapodás Tolmar,
Lásd még: Ziklara hatóanyag, melyet az EU a aktinikus keratosisok
Impaks kapott kizárólagos engedély kereskedelmi forgalomba generikus Solaraz az Egyesült Államokban. Tolmar cég felelős a fejlesztés és a gyártás a gyógyszer kezelésére aknés keratózis, Impaks ugyanaz - a marketing és értékesítés a kábítószert. Szerint a piackutató cég IMS Hals (IMS Health), értékesítési Solaraz gel az USA-ban elérte a mintegy 78 millió. Dollár. Egyesült Államok a 12 hónap a szeptember 2013 között.