Dán gyógyszeripari vállalat Novo Nordisk (Novo Nordisk) bejelentette, hogy a Hivatal a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiadott engedély 510 (k) on az inzulin toll NovoPen Echo (NovoPen Echo) szenvedő betegek cukorbetegség. Ez injektor használatra tervezték inzulinnal patronok Penfill Novolog (NovoLog PenFill), amelyben a hatóanyag aszpart inzulin (inzulin aspart). Pen NovoPen Echo az első és egyetlen injektor, amely lehetővé teszi, hogy az inzulin adagját, 0, 5 egység és a memória funkcióval, megjelenítve az utolsó beadott dózis és az eltelt idő után az injekciót.
Az Egyesült Államokban elfogadott egy új inzulin injekciós
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT, amint azt az alelnöke marketing antidiabetikumok Novo Nordisk Camilla Lee (Camille Lee), jóváhagyási NovoPen Echo az USA-ban jelentős sikert aratott a területen inzulin szállítási rendszerek, és különösen ez a kijelentés, fontos, hogy a gyermekek cukorbetegség . Valamint a hozzá Camille Lee, hála ennek injekciós tollat a szülők biztosak lehetnek abban, hogy gyermekeik az otthonon kívül képes lesz megfelelően vigyáz az egészségére, tudva az utolsó beadott inzulin és hány óra telt el azóta, az injekció.
Lásd még: Cég Oramed Toborozzon betegek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban, egy kísérleti gyógyszer a diabétesz kezelésében
Egy új funkció az injektor NovoPen Echo a bevezetésének lehetőségét poldozy inzulin, amely alapvető fontosságú az a gyermekek kezelésére. Ezen kívül, a gyerekek létrehozott különböző színű toll ház. Jelenleg NovoPen Echo már kapható Európában, Kanadában és Izraelben. A kibocsátás, az Egyesült Államok a tervek szerint 2014 elején.
