Módszer az élelmiszer minőség-ellenőrzési and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta az epilepszia ellenes gyógyszeripari vállalat Sunovion Pharmaceuticals (Sunovion Pharmaceuticals) Aptiom / eslikarbazepina-acetát (Aptiom / eszlikarbazepin-acetát) a parciális görcsrohamok kezelésére epilepsziás betegek.
Jóváhagyta az új gyógyszer kezelésére epilepszia Aptiom
Lásd még: UCB nyújtott be az Egyesült Államokban bejegyzése iránti kérelmet a antiepileptikum monoterápia alkalmazása Vimpat
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT, részleges rohamok okozhatnak számos tünete is több végtag mozgását, szokatlan viselkedés, görcsök eszméletvesztés, valamint a súlyos következményekkel, mint a sérülés és a halál. Az egyik szakértő a Mayo Clinic (Mayo Clinic) Dr. Joseph Sirven (Joseph Sirven) megjegyezte, hogy az epilepsziás betegek szükség további kezelést annak érdekében, hogy jobban ellenőrizzék részleges rohamok. A hatóanyag egy fontos Aptiom terápia a betegek, akik egy megbízható biztonsági profillal.
Lásd még: Cég Navamedik kiad egy új generikus készítmény az epilepszia kezelésében
Jóváhagyása a gyógyszer adatai alapján három randomizált, kettős-vak, placebo-kontrolirumyh klinikai vizsgálatok fázis III, amely 1 400 beteg, ami azt mutatta, hogy a gyógyszer jelentősen csökken a frekvencia Aptiom részleges rohamok a placebóhoz képest. Head of Neurology FDA Bastings Eric (Eric Bastings) megjegyezte, hogy néhány beteg epilepsziás nem tudja elérni szabályozás részleges rohamok, a meglévő terápiákkal.
Lásd még: Lehetséges, hogy megszabaduljon az epilepszia
Cég Sunovion egy brit részlege a japán gyógyszergyár Dainippon Sumitomo Pharma (Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd). Várható, hogy a gyógyszer Aptiom az amerikai gyógyszertárak a második negyedévben 2014. Mivel a cég képviselői a leggyakoribb mellékhatások a kezelés során szédülés, álmosság, hányinger, fejfájás, kettős látás, hányás, fáradtság, ataxia, fuzzy látás, remegés a végtagok.