Svájci drugmaker Roche bejelentette, hogy engedélyt kapott az Európai szabályozó hatóságok a kábítószer-Quds (Kadcyla) ügynökeként kezelésére felnőtt betegek HER2-pozitív emlőrák.
Engedélyezett gyógyszer Quds a HER2-pozitív emlőrák
Lásd még: Emlőrák Ukrajnában: a skála a vereség
Mivel a portál MEDARMKONNEKT, jóváhagyása a gyógyszer, amelyet az Európai Bizottság lehetővé teszi a használatát a betegek, akik korábban már kaptak Herceptin / trastuzumab (Herceptin / trastuzumab) és taxán kemoterápiát önmagában vagy kombinációban. Korábban, a kábítószer-Quds-ben elfogadásra javasolta a tanácsadó bizottság által az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA) és a Hivatal által jóváhagyott minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) az emlőrák kezelésében.
Lásd még: Az Egyesült Államokban jóváhagyott gyógyszer a vonatkozó Pereta neoadjuváns terápia az emlőrák
A gyógyszer konjugátum Quds az első monoklonális antitest és már bizonyított, hogy egy hatékony eszköz a rák elleni küzdelemben, a kábítószer árbevétel 91 millió. Dollár. USA első felében 2013 jóváhagyása után az FDA februárban. Szerint Hal Barron (Hal Barron, MD), MD, vezető orvos igazgatója és vezetője Global Development Division Roche Pharmaceuticals, a cég azt tervezi, hogy kiadja a gyógyszert az európai piacon, és hozzáférhetővé teszi a közeljövőben.
Lásd még: Polaris Társaság kérelmet nyújtott be jóváhagyásra a gyógyszer a mellrák