Brit gyógyszeripari cég GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline) bejelentette, hogy az Európai Bizottság kiterjesztette a jelzéseket a gyógyszer használatának eltrombopag (eltrombopag) (Revoleyd (Revolade) való felhasználása során a felnőttek krónikus hepatitis C súlyos thrombocytopenia, amikor az interferon-kezelés nem működik.
Engedélyezett gyógyszer kezelésére trombocitopénia eltrombopag hepatitis C-
Júliusban a kábítószer-ben elfogadásra javasolta a bizottság által az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek használatát (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) az Európai Gyógyszerügynökség (European Medicines Agency, EMA). Módszer az élelmiszer minőség-ellenőrzési and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta eltrombopagot 2012 novemberében kezelésére thrombocytopenia krónikus hepatitis C-
Lásd még: FDA bővült a javallatok, a gyógyszer használatát Promakta GlaxoSmithKline
Thrombocytopenia fordul elő az emberek, krónikus hepatitis C fejleszteni okozhat máj betegség, és a betegség által okozott hosszú távú interferon kezelést. 25 százaléka szenved krónikus hepatitis C szenvedő thrombocytopenia, és 9 százalék a betegek súlyos formájában a betegség. Gyakran ilyen betegségben szenvedő betegeknél nem tudja elindítani az interferon-kezelés, csökkenti az esélyeiket a tartós virológiai válasz.
Lásd még: Cég Biotest továbbra is vizsgálati anyag hatásának hepatitis C
A cég elnöke, a rák kialakulása gyógyszerek cég GlaxoSmithKline Paolo Paoletti (Paolo Paoletti) megjegyezte, hogy abban a pillanatban Európában a gyógyszer eltrombopagra nem célja kezelésére thrombocytopenia volt a hepatitis B és hozzátette, hogy az új jelzés most korrigálja ezt a helyzetet, és hogy segítségével hogy a betegek képesek lesznek menni interferon kezelésének, amely segít elérni elengedését a betegség.