Német gyógyszeripari cég Bayer Helsker (Bayer HealthCare) kapott forgalomba hozatali engedélyt az Európai Bizottság (European Commission) által annak injekciós Ksofigo / rádium-223-kloridot (Xofigo / rádium-223-diklorid) kezelésére A kasztrált-rezisztens prosztatarák tüneti csontáttétben és nincs kialakult áttét a belső szerveket.
Európában, a gyógyszer kezelésére engedélyezett a Ksofigo prosztatarák
Lásd még: Prosztatarák: Tünetek és kezelés
Mivel a portál MEDFRAMKONNEKT, jóváhagyása a gyógyszer Ksofigo 1000 kBq / ml, amely alapján felmérési adatok ALSYMPCA III fázis, utána kedvező Bizottság ajánlására szánt gyógyszerek emberi felhasználásra (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) az Európai Ügynökség Gyógyszerek (European Medicines Agency, EMA) szeptemberben 2013-ban.
Lásd még: Európában, a gyógyszer kezelésére engedélyezett a Ksofigo prosztatarák
Ksofigo az első radioaktív anyag, amely alfa sugárzás, ami javulást mutatott a teljes túlélésben a placebóhoz képest a alapfelmérése ALSYMPCA III fázis. Ksofigo kábítószer kötődik a kalcium atomok és szelektíven irányítani áttétes daganat gócok a csontokat, amely egy linket a fő összetevője a csont - hidroxiapatit ásványi anyagot tartalmaz. A cég szerint, a sugár Ksofigo alfa sugárzás kevesebb, mint 100 mikrométer, annak elkerülésére, hogy a környező egészséges szöveteket.
Lásd még: A cég Puma elején egy fázisú vizsgálatban egy új rákellenes gyógyszerek neratinib
2009 szeptemberében, a Bayer és a norvég cég Algeti (Algeta) megállapodást írt alá fejlesztésére és forgalmazására a gyógyszer Ksofigo. A megállapodás szerint a Bayer kapott globális jogok fejlesztése és forgalomba a gyógyszer, míg Algeti fog működni a Bayer, hogy támogassák a kábítószert az Egyesült Államokban.