Az Európai Bizottság jóváhagyta a vakcinát brit GlaxoSmithKline gyógyszergyártó cég (GlaxoSmithKline GSK) méhnyakrák Cervarix (Cervarix) (rekombináns humán papillomavírus bivalens vakcina) két adagban történő használatra év közötti lányok 9 és 14 év.
Európában jóváhagyott oltóanyag Cervarix méhnyakrák egyik adagolási séma
A Cervarix az első oltás a méhnyakrák ellen, amely jóváhagyta a csökkentett adagolás, és segít megvédeni a betegek világszerte méhnyakrákban. Alelnöke, vezetője globális üzleti egységek GSK vakcinák fejlesztése Thomas Breuer (Thomas Breuer) megjegyezte, hogy az új adagolás teszi oltási könnyebb és olcsóbb, ami viszont segít megvédeni több lány méhnyakrákban. Európai hatósági jóváhagyás adatokon alapul két klinikai vizsgálat, beleértve a HPV és a HPV 048 070, amely megerősítette immunogenicitását és biztonságát a két adagolási rend a vakcina Cervarix.
Két vizsgálatban, a két adagolási rend a vakcina Cervarix használatra év közötti lányok 9 és 14 éves volt, mint a három mód használható a fiatal lányok és nők életkoruk 15 és 25 év. Cervarix már használatra engedélyezett az Európai Unió aluli betegek 9 éve a három adagolási rendek megelőzésére rosszindulatú nemi szervek változások és a méhnyakrák, amely kapcsolatban van a humán papilloma vírus. Cervarix vakcina használható év közötti lányok 9-14 év már jóváhagyott 12 országban, köztük olyan országokban, mint Panama, Guatemala, Honduras, El Salvador, Haiti, Suriname, Guyana, Chile, Nigéria, Pakisztán és Banglades.
Lásd még:
- Merck mutatja be a tanulmány eredményei új vakcina humán papillomavírus ellen
- Európában, elfogadásra javasolta a vakcina Cervarix GlaxoSmithKline méhnyakrák
- Mit jelent a méhnyakrák (video)