Módszer az élelmiszer minőség-ellenőrzési and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta inhalátor Anorba elliptikus (Anoro Ellipta) által tervezett brit gyógyszeripari GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline GSK) és az amerikai Teravans (Theravance), mint fenntartó kezelést kapó alkalommal nap kezelésére betegek szenvednek krónikus obstruktív tüdőbetegség, vagy COPD, beleértve a krónikus bronchitist és / vagy tüdőtágulás.
FDA jóváhagyta inhaláló Anorba elliptikus COPD kezelésére
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT inhalátor - elliptikus kombinációja két hörgtágítók vizsgálták: GSK573719 - muszkarinerg antagonista, hosszú hatású umeklidiniuma bromid (umeclidinium bromid, UMEC), muscarin antagonista, hosszú hatású (LAMA) és vilanterol (vilanterol, VI) - b2-agonista hosszú hatástartamú. Mivel a cégek képviselői, FDA jóváhagyta a gyógyszer egy adag 62, 5 g és 25 g umeklidiniuma vilanterola. Várható, hogy a gyógyszer Anorba elliptikus jön az amerikai piacon az első negyedévben 2014. Az együttműködés keretében, Teravans fizetnek előleget 30 millió dollár. Dollár. US GSK jóváhagyását követően az FDA, valamint a 30 millió eurót. Dollár. Miután a gyógyszer piacra lép. Körülbelül 6, 000 COPD-s betegek vettek részt a programban a klinikai gyógyszer fejlesztési fázis III, amely magában foglalta a hét klinikai vizsgálatok.
Lásd még:
- Dániában engedélyezett Novartis inhalátor asztmában és COPD
- Az EU jóváhagyta a gyógyszergyárak GlaxoSmithKline és Relvar Teravans az asztma és COPD
- Ami azt jelenti, a krónikus köhögés
- Donor tüdőt: Új szó transzplantáció