Genetika egy ideje tudják, hogy hogyan találják meg a legritkább mutációk kiváltó betegség. Ezen túlmenően, amikor szerkesztése a genetikai kódot az "egy levelet egy időben", ahogy azt Dr. Bruce Conklin (működik Gladstone Intézet), lehetőség van, hogy megbirkózzon betegségek, amelyek által okozott hiba a DNS-t. A tudósok sikerült kipróbálni ezt a módszert szerkesztő. Az új módszer lehetővé tette, hogy megtalálják a mutáns álló mintát ezer sejtet. Írta erről a IndependentKstati, fájdalom lehet vezérelni: a genetika.
Hogyan lehet legyőzni a betegséget: Genetics
A gyakorlati értéke a nyitó
Új módszerrel is el lehet fogni, és erősíti rendkívül ritka és egyedi mutációk. A tudósok tudják, hogy a genetikai kód néz ki, mint egy ismétlődő sorozat négy kémiai építőelemek - betűk C, A, G, T. Amikor egyetlen betű katasztrofális következményei, nem kizárva a kialakulását hemofília, sarlósejtes anémia, Proteus-szindróma, felgyorsult öregedés. Például, ha foglalkoznak a cisztás fibrózisban, távolítsa el a három betű a genetikai kód.
Mi a probléma
A legjelentősebb probléma abban rejlik, hogy a fent említett mutációk igen ritkák, ezek közül kevesebb, mint egy százaléka a sejtek. Szigorúan véve, ezért, szükség van egy olyan módszer, izolálására egyetlen mutáció több száz normál sejtek. A tudósok tudják, hogy miért Staphylococcus aureus elpusztíthatatlan.
Kilátások kutatási
A tudósok, akik dolgoztak Conklin, úgy döntött, hogy fellebbezni a természet a fluoreszkáló mintát. Ez a teszt a képességét, hogy megkülönböztesse mutálódott szekvenciák forrásból. És így van egy meglehetősen pontos szűrési módszer, ami felülmúlta a meglévőket. A jövőben a segítségével az orvosok képesek lesznek gyorsan és könnyen diagnosztizálni betegség és kezeli őket érintő humán genetika. Tudja meg, hogy a veszélyes genetikailag módosított élelmiszerek.
Lásd még:
- Genom megfejtette a madárinfluenza
- Új ismeretek paraziták: Genetics
- Hogyan lehet gyógyítani vakság: Genetics