A szerda, december 4, 2014, a gyógyszeripari cég Oculus Innovatív Saensiz (Oculus Innovatív Sciences Inc.) bejelentette, hogy a Hivatal a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) kiadott engedély 510 (k) at az új hidrogél microcins (Microcyn Scar Management hidrogél) ellen hegek.
Az Egyesült Államokban engedélyezett a hidrogél microcins eltávolítani hegek
Ez a vényköteles eszközt kell használni felügyelete alatt a kezelőorvos, célja, hogy megszüntesse a régi és az újonnan hipertrófiás és keloid hegeket eredő égési sérülések, műtét vagy sebek. Partner Oculus US (Oculus US) - Company Kvinnova Pharmaceuticals (Quinnova Pharmaceuticals), a fejlesztő a bőrgyógyászati készítmények, azt tervezi, hogy microcins a piacon a 2014 első félévében.
Együtt a kereskedelmi a gyógyszer az USA-ban, Oculus együttműködik a nemzetközi forgalmazók és a partner vállalatok annak érdekében, hogy az innovatív eszközöket hegek betegek más országokban, beleértve Latin-Amerikában, ahol Mexikóban, a partner cég Sea Pharma (Több Pharma) is tervezik Otthon eladások a következő évben. Launch más országok a régióban kerül sor jóváhagyása után a megfelelő szabályozó szervezetek. Az ázsiai országokban, mint Kína, Szingapúr, Malajzia és India, az árbevétel pedig a gyógyszer indul április 2014. Ugyanakkor eszköze lesz elérhető Kuvait, az Egyesült Arab Emírségek, Jordánia és Irak.
Lásd még:
- Oculus cég megkezdi a klinikai vizsgálatok hidrogél microcins
- Az FDA jóváhagyta a gyógyszergyár UCB Sims kezelésére aktív pszoriázisos ízületi gyulladás
- Gyógyítás a bőr nélküli heg: az új valóság