Módszer az élelmiszer minőség-ellenőrzési and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a kábítószer-amerikai Pfizer gyógyszergyár (Pfizer) krizotinib (crizotinib), amely eladta márkanév alatt Ksalkori (Xalkori) és kezelésére használják szenvedő betegek metasztatikus ALK-pozitív kissejtes tüdőrák.
Engedélyezett gyógyszer kezelésére krizotinib ALK-pozitív, nem-kissejtes tüdőrák
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT, ezt a gyógyszert kapott gyorsított felülvizsgálati állapot 2011 augusztusában együtt az első a maga nemében a genetikai tesztek Vaysiz (Vysis) által kifejlesztett Abbott (Abbott).
Jóváhagyása a gyógyszer adatai alapján a klinikai vizsgálatok fázis III PROFILE 1007, amely összehasonlítja krizotinib standard kemoterápiával kezelt betegeknél már, amint arról a júliusi számában a The New England Journal of Medicine (A New England Journal of Medicine). A betegek, akik Ksalkori elérte PFS (nyolc hónap) összehasonlítva a három hónapot a csoportban, akik kezelték a standard kemoterápia. Elnök-vezérigazgatója Onkológiai üzletága Pfizer Garry Nicholson (Garry Nicholson) megjegyezte, hogy a kábítószer-Ksalkori sikerült megváltoztatni a megközelítés kezelésére olyan betegek metasztatikus ALK-pozitív NSCLC.
Lásd még:
- Ksalkori gyógyszer a tüdőrák előzetesen jóváhagyta az EU
- AstraZeneca továbbra is tanulmányozza kísérleti gyógyszer selumetinib kezelésére kissejtes tüdőrák