A minap volt az első feljegyzett eset világszerte kifejlesztett egyedi kromoszóma rendellenesség. A kínai orvosok az északnyugati tartományban Shaanxi, genetikusok hirtelen szerencsés azonosítani kóros karyotype ötödik emberi kromoszómák. Beszélünk egy sor méretű, számok, formák kromoszómák. Ezt jelentette a Xinhua. Azt lehet mondani, hogy ez az első ilyen eset, ami biztos, hogy menjen be a történelembe - genomika a genetika.
Kromoszóma-rendellenességek: a kínai történelem
Az igazi történet
Köztudott, hogy a tagok a City Center Baoji érdekel az anya és a baba kislány diagnosztizált törpeség. Ennek oka az az anomália nem lesz rejtély - a baba hiányzott a nemi kromoszóma, és ott volt egy kanyarban a hosszú karja az ötödik kromoszóma. Ez a kombináció a tudósok látta először. Talán azért, mert az ötödik kromoszóma az egyik legnagyobb emberi kromoszómák. Tartalmaz körülbelül 1300 géneket. Ismert a szerepe a kromoszómák az emberi szervezetben.
Vizsgálat folytatódik
A végső következtetés tudósok képesek lesznek megtenni csak a teljes genom a gyermek. Közben a lány, mert a genetikai rendellenességek is rámutattak fejlesztése a nemi mirigyek, valamint a növekedési elmaradás. Azonban lehetséges, hogy ezt a hatást is vonatkozik más rendszerek a szervezetben.
Ebben az esetben a meglehetősen részletes leírást, információkat megküldtük az állam legfontosabb Laboratórium Orvosi Genetikai. History hozta a Base könyvtár kromoszóma-rendellenességek kínai. Tudja meg, miért a nők tovább élnek, mint a férfiak, erre a számlára van egy speciális genetikai kutatás.
Lásd még:
- Helyszín autizmus
- Férfi meddőség: egy új esély a genetikusok
- A szenzációs felfedezés: Down-szindróma gyógyítható