Hypogonadism nevű kapcsolatos kórképek megfelelő szekréciója az androgének. Az oka ennek a betegségnek lehet veleszületett hypoplasiája ivarmirigyek jellem, valamint a fertőző, mérgező, sugárzás károsíthatja őket. Nem kizárt, és zavar a hipotalamusz-hipofízis rendszer.
Középpontjában a hypogonadism tojásokat raknak, csökkentik a váladék a nemi hormonok. Ha valakinek a primer hypogonadism karakter vereséget tastikulyarnaya feltárt szövetre. A másodlagos megnyilvánulása a betegség érintett a hipotalamusz-hipofízis rendszer, csökkent agyalapi mirigy funkció.
Milyen módon
Klinikai megnyilvánulásai hypogonadism meghatározza az életkor, amikor a betegség fordult elő. Fontos, mint a foka az androgén-hiány. Formái hypogonadism lehet dopubertatnogo és post-pubertás. Ha a herék érinti a serdülőkor előtt a fiúk, fejleszti eunuchoid szindróma. Egy fiatal férfi nő magas, de a növekedés - aránytalan. Ennek oka, hogy kitolódott csontképződés epiphyseal növekedési zónák. Hosszúkás végtagok, továbbra is fejletlen mellkas és a váll. Gyengén fejlett vázizmok, a női típusú elosztott bőr alatti zsír. Hypogonadism gyakran kíséri igaz gynecomastia (mell megnagyobbodása). Skin férfiak általában észrevehetően sápadt.
Gyengén fejlett másodlagos nemi jellegek:
- Arc és a test szinte nincs testszőrzet,
- szemérem szőrzet - a női típus;
- elmaradott gége;
- hang - magas;
- elmaradott nemi szerveket;
- kis pénisz mérete;
- herezacskó alakítható, de anélkül, hogy a megfelelő hajtogatás;
- herezacskóban depigmented;
- hypoplasztikus herék;
- elmaradott prosztata;
- tapintása a prosztata nem mutatható ki.
A fejlesztés a szekunder hypogonadismus, eltekintve androgén-hiány tünetei, elhízás hozzá. A beteg nem történik potencia, hiányzik a szexuális vágyat.
Ha herefunkció megzavarta A serdülőkor után, amikor a teljes szexuális fejlődés, képződött csont és izom rendszer, a tüneteket, a betegség kevésbé hangsúlyos.
Jellemzik:
- csökken a szőrzet a test és az arc;
- csökkentette a herék;
- elvékonyított bőr;
- csökkentette a bőr rugalmasságát;
- elhízás alakul ki a női típus;
- megsértette a szexuális funkciókat;
- vegetatív-érrendszeri rendellenességek;
- meddőség.
Során hypogonadism elszigeteltLaurence-Hold-szindróma, Bardet-Biedl-Amikor a betegség rendkívül túlsúlyos, Syndactyliát (teljes vagy nem teljes splicing ujjak, láb), mentális retardáció, retinitis pigmentosa.
HogyKlinefelter-szindróma jellemző mentális retardáció, magas, gynecomastia.
Jellemző tüneteKallman- szindróma válik sérti a szaglás.
Diagnózis
Diagnosztizálni hypogonadism adatait felhasználva laboratóriumi és radiológiai vizsgálatok. Amikor hypogonadism, amely fejleszti a serdülőkor előtt, néhány évvel mögött csontkor az útlevél. A tesztoszteron a vérben tartalmaz sokkal alacsonyabb, mint a normális.
Hypogonadism - a betegség inkább kellemetlen, mint veszélyes, kedvező prognózist az élet. Ez akkor fordul elő krónikusan, a kezelés során általában lehetséges, hogy csökkentse a tüneteket, androgén-hiány.
Kezelés
Elsődleges hypogonadism gyógyítja helyettesítő terápia férfi nemi hormonok. A kezelés a szekunder hypogonadismus chorion gonadotropin készítmény is elképzelhető. Ha egy ember diagnosztizáltak alkotmányos késleltetett pubertás, speciális kezelés általában nem végzik el.