Módszer az élelmiszer minőség-ellenőrzési and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta orrspray francia gyógyszeripari cég Sanofi (Sanofi) Nazakort Ellerdzhi 24-órás (Nasacort Allergy 24 óra) az OTC használatát.
Az FDA jóváhagyta egy orrspray allergiák kezelésére Nazakort
Spray használatra tervezték a felnőttek és gyermekek két éves és idősebb, akik szenvednek a szezonális és állandó nazális allergia. Chatham (Chattem) - egy részlege Sanofi, a gyártó az egészségügyi termékek, piperecikkek és étrend-kiegészítők, feladata lesz a marketing a spray Nazakort Ellerdzhi 24 órában nyitva, amely az első és egyetlen olyan gyógyszer, a maga kategóriájában, amely lehet értékesíteni nélkül kapható.
Lásd még: Cég Errey Biopharma bejelentette új tanulmány eredményei gyógyszer asztma
Elnöke Sanofi North America Vaytteyker Anna (Anne Whitaker) megjegyezte, hogy a betegek szenvednek allergiában, most egy újabb lehetőség a betegség kezelésére. Évente körülbelül 60 millió. Amerikai szenved a szezonális és egész éven át tartó allergiák, amely jelentősen befolyásolja az életminőséget a betegek.
Lásd még: Merck kérelmet nyújtott be regisztrációs a gyógyszer kezelésére allergiás rhinitis
Tudományos igazgatója a Chatham Zan Guero (Zan Guerry) hozzátette, hogy a jóváhagyást az orrspray Nazakort Ellerdzhi javítja a cég által fejlesztett allergia gyógyszerek Allegra (Allegra). Jóváhagyása a gyógyszer adatai alapján 13 placebo-kontrollált klinikai vizsgálatokban a gyógyszer, információk a biztonsági profilja a gyógyszer 43 klinikai vizsgálatok, valamint az adatok egy 16 éves regisztrációt követő kábítószer-megfigyelés Nazakort.