General Electric Company Helsker (GE Healthcare) a péntek, október 25, 2013, bejelentette, hogy a Hivatal a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a kábítószer vízumok / injekciós Flutemetamol F18 (Vizamyl / Flutemetamol F18 injekció).
A gyógyszer jóváhagyott vízumok felderítése a béta-amiloid plakkok
Lásd még: Company Dr. Reddy felszabadított Generics gyógyszer kezelésére Alzheimer-kór
Mivel a portál MEDFARMKONNET, a gyógyszer egy radioaktív diagnosztikai ágensek alkalmazhatók a pozitronemissziós tomográfia az agy megbecsülni a számát neurotikus plakkok felnőtt betegeknél szenvedő kognitív károsodás, amely lehet egy tünete az Alzheimer-kór vagy más kognitív rendellenességek. A gyógyszer vízumok egy kiegészítő terápia egyéb diagnosztikai szerek.
Lásd még: Lundbeck és Otsuka folytatja a tanulmány egy új gyógyszer kezelésére Alzheimer-kór
Ez a gyógyszer - az egyetlen FDA által engedélyezett radioaktív diagnosztikai szert, szánt pozitron emissziós tomográfia, az agy számának becslésére neurotikus blyashkek. Emelkedett a béta-amiloid egy meghatározó tünete az Alzheimer-kór, kóros - a leggyakoribb formája a demencia és a hatodik vezető halálok az Egyesült Államokban.