Brit és német tudósok azonosítottak egy mutáció egyetlen gén, és azt mutatta, hogy ez az a mutáció növeli a kockázatát a leggyakoribb formája a stroke, összhangban a független.
A szerzők elemezték az egyesület kísérletben több mint 3500 európai, akik agyvérzést, és közel 6000 ember, egészséges kontroll. A tanulmány eredményei azt mutatták, a szoros kapcsolatát az ischaemiás stroke annak a ténynek köszönhető, hogy ő ütött egy nagyobb artéria, hogy a mutáns változata a gén HDAC9. A vizsgálati eredményeket reprodukálni 6000 embereket, akik agyvérzést kapott, és közel 35.000 olyan ember, aki nem szenvednek ebben a betegségben.
Mi a hatásmechanizmusa? - A gén kódolja a hiszton-dezacetiláz enzimet kilencedik típusát. Hogy ő is részt vesz a szabályozás a gén aktivitása és szintézisre konfigurációjának módosítására vonatkozó szakaszainak DNS. Emlékezzünk vissza, hogy korábbi tanulmányok kimutatták, hogy a hiszton deacetiláz és függ a szöveti reakció, hogy a vérellátás hiánya (vérellátás hiánya az úgynevezett ischaemiás).
A szerzők a tanulmány azt mutatja, hogy nem ez a fajta mutáció gének alá 10% HDAC9. És ha egy személy örökölt mutáns variánsait a gén mindkét szülő, az iszkémiás stroke-miatt a nagy artériák növekedtek csaknem 2-szeres, összehasonlítva a szokásos hordozókkal gén variánsai.
Scientist Peter Donnelly az Oxfordi Egyetem, az egyik szerző a kísérlet, azt mondta, hogy az eredmények jelentős mértékben hozzájárul a fejlesztési személyre szabott orvoslás.