A tudósok icsleduyuschie okai prosztatarák, felfedeztek egy gént, amely elősegíti az átruházás a betegség öröklődik. Kiderült, hogy a megnövekedett kockázata mutációi okozzák a gén - HOXB13. És ez jelenleg csak egy kis része az emberek, de jelentősen növeli a rák kialakulásának kockázatát - tízszer, vagy akár húsz.
Általában szerint isssldeovateley, hordozói a hibás gén variáns kevesebb mint 2% a prosztatarákos betegekben. Keresés a genetikusok tartott több mint 20 éve. Végül, a tudósok School of Medicine a Johns Hopkins Egyetem és a University of Michigan találtam, amit akartak.
Különösen azt elemezte DNS legfiatalabb prosztatarákban szenvedő betegek, akiknek a családja olyan eset is előfordult ez a betegség. Kiderült, hogy 18 alanyok négy különböző családok, a tudósok találtak azonos mutációt HOXB13. Hasonló eltérés volt 1, 4% -a 5100 prosztatarákos betegek, akik megvizsgálták később.
A szerzők egyike, amely a kísérlet Caitlin Cooney azt mondja, hogy HOXB13 - ez az első igazán jelentős genetikai variáció mögött örökletes prosztatarák. Ez az, ami reményt ad, hogy hozzon létre vizsgálatokat, hogy azonosítsa a férfiak veszélyeztetettek.
A prosztatarák a malignitás merül fel, hogy azok epiteliális alveoláris sejtes rák. Ő felel a közel 10% -a férfi halálát a rák és az egyik fő halálozási ok az idősebb férfiak.
Így többek között a férfiak és 45 haláleset prosztatarák kicsi - mindössze 3 esetben per 1 millió ember, de miután 75 év, ez az érték nagyobb mértékben növekszik, mint 400-szor, és elérte a 130 főre jutó esetek száma 100 000 fő. Oroszországban prosztatarák előfordul csaknem kétszer olyan gyakran, mint a világ egészére. Ugyanakkor a növekedés üteme a betegség az elmúlt 10 évben már annyira nagy, hogy a következő évtizedben az előfordulási felzárkózni a globális számok.