Mivel a gyógyszeripari cég Janssen (Janssen), az új gyógyszer Invokana / kanagliflozin (Invokana / canagliflozin) kezelésére es típusú cukorbetegség által jóváhagyott az Európai Bizottság (European Commission).
Európában, jóváhagyta az új antidiabetikus gyógyszerek Invokana
Ez a készítmény orálisan napi egyszeri használata engedélyezett a glikémiás kontroll betegek felnőttkori cukorbetegség második típus. Invokana gyógyszer is alkalmazható monoterápiában vagy mellett más hipoglikémiás szerek, beleértve az inzulint. Invokana tartozik egy új gyógyszercsoport inhibitorok nátrium-glükóz kotranszporter 2 (SGLT2), ami jótékony hatást a kezelés a diabéteszes betegek. Az adatok fázis III klinikai vizsgálat is igazolta a biztonsági és hatékonysági, valamint annak előnyeit összehasonlítva más gyógyszerekkel.
Jelenleg a gyógyszer már jóváhagyott Invokana szabályozók USA-ban és Ausztráliában. Amint azt Jane Griffiths (Jane Griffiths), elnöke a cég Janssen-Európa, Közel-Kelet és Afrika, a cége örömmel európai jóváhagyás a kábítószert. Szerinte a Invokana egy innovatív kezelés cukorbetegek számára a második típus, amely lehetővé teszi, hogy ellenőrizzék a fejlődését a betegség.
Lásd még:
- Invokana gyógyszer vállalat Johnson & Johnson engedélyezte az FDA a diabetes kezelésére szolgáló
- Szakértők azt javasolják, hogy az FDA által engedélyezett gyógyszer dapagliflozin a cukorbetegség kezelésében
- Hogyan verte cukorbetegség 2-es típusú