Dán gyógyszeripari cég Lundbeck (Lundbeck) a mai napon bejelentette, hogy a Hivatal a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a kábítószer Sabra / vigabatrint (Sabril / vigabatrint) adjuváns terápiájában a tűzálló komplex parciális rohamok korú gyermekek 10 éves és idősebb, akik még nem érték el az előző kezelési módszerekre és ha az előnyök a gyógyszer meghaladják a kockázatot a látás elvesztése.
Sabri kábítószer jóváhagyatni, kiegészítő parciális görcsrohamok kezelésére
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT is Sabri kábítószer-használatra engedélyezett éves gyerekek egy hónaptól két éves korig, akik szenvednek a csecsemőkori görcsök.
Lásd még: UCB nyújtott be az Egyesült Államokban bejegyzése iránti kérelmet a antiepileptikum monoterápia alkalmazása Vimpat
Képviselői a cég megjegyezte, hogy a jóváhagyás kiterjed a jelzéseket a gyógyszer használatának Sabri, korábban is használták, mint kiegészítő terápiás felnőttek kezelésére tűzálló komplex parciális rohamok. A kábítószer-Sabri nem célja, hogy kezelje részleges rohamok, mint egy első vonalbeli kezelést.
Lásd még: Pfizer a pozitív eredményeit a vizsgált gyógyszer kezelésére epilepszia Lyrics