US szakosodott gyógyszeripari vállalat Zogeniks (Zogenix Inc.) bejelentette, hogy a Hivatal a minőségi termékek ellenőrzése and Drug Administration (Food and Drug Administration, FDA) jóváhagyta a kábítószer Zogidro ER / elnyújtott felszívódású kapszulák hidrokodon bitartarát (Zohydro ER / hidrokodon bitartarát bővített kiadás kapszula).
Engedélyezett gyógyszer kezelésére Zogidro súlyos fájdalom
Lásd még: Ocean Pharma cég gyárt a gyógyszer a krónikus fájdalom kezelésére
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT más félszintetikus opiátok - hidrokodon, általában együtt neopiodnymi fájdalomcsillapító, például az acetaminofen (paracetamol). Ez a gyógyszer enyhítésére használják súlyos fájdalom, valamint az alternatív kezelést, ha más kezelés nem hozza meg a kívánt hatást.
Lásd még: Az FDA felül fogja vizsgálni a bejegyzési kérelem a gyógyszer Zogidro ER enyhítésére krónikus fájdalom
Mivel a képviselői FDA, a függőséget, vagy a túlzott használata, sőt, az ajánlott adagokban, és azért is, mert a túladagolás veszélye és a halál Zogidro kell használni, csak azokban az esetekben, amikor az alternatív kezelés nem hatékony, hordozható, és egyéb terápiák nem segítenek. Ez a termék nem használható, ha szükséges.
Lásd még: Miért fáj a fejem
Továbbá, az Egyesült Államok szabályozó mondta, hogy mivel Zogidro ER tartozik II osztályú kábítószereket a besorolás a Hivatal Enforcement a Kábítószerügyi (Drug Enforcement Agency), így azt kell alkalmazni, hogy szigorúbb szabályokat hagyja és hasznosítása a maihoz képest megbízott ügynökei amelyek hidrokodon. A klinikai vizsgálatokban a leggyakoribb mellékhatás a székrekedés, hányinger, álmosság, fáradtság, fejfájás, szédülés, szájszárazság, hányás és viszketés.