Svájci gyógyszergyártó Novartis AG (Novartis AG) bejelentette, hogy az Európai Bizottság jóváhagyta a kettős hörgőtágító Yultibro Brizheyler (Ultibro Breezhaler), mint fenntartó kezelés a tünetek enyhítésére a krónikus obstruktív légúti betegség, vagy COPD felnőtteknél.
Hörgőtágító Yultibro Brizheyler kezelésére engedélyezett COPD Európában és Japánban
Később, az Egészségügyi Minisztérium, Munkaügyi és Népjóléti Japán jóváhagyta a napi egyszeri inhaláció kábítószer Yultibro mely gyógyszert juttat Brizheyler hörgőtágító enyhítésére különböző tünetek a légutak elzáródása a COPD betegek.
Lásd még: FDA tanácsadó bizottság javasolta jóváhagyása az inhalátort, hogy Anorba elliptikus COPD kezelésére
Vezetője Novartis Pharmaceuticals (Novartis Pharmaceuticals) David Epstein (David Epstein) azt mondta, hogy a legtöbb COPD-s betegek, most egy új és jobb módja annak, hogy a COPD kezelésére, beleértve a kezelés első vonalát, a kibocsátást, a hörgőtágító Yultibro Brizheyler Európában.
Lásd még: Boehringer Ingelheim bemutatott pozitív adatok nagyszabású tanulmány a gyógyszer Spiriva® a COPD
Várhatóan megduplázódik bronhodilatáció lesz egy új kezelés COPD, ötvözve bizonyított hatékonyságát és biztonságosságát két gyógyszer Novartis: Onbrez Brizheyler / indakaterol (Onbrez Breezhaler / indakaterolnak) és az ARIS Brizheyler (Seebri Breezhaler).
Lásd még: Annak érdekében, hogy nem hal meg a köhögés
Mindkét komponens nyújt egy hörgőtágító Brizheyler és világszerte elérhető. COPD - progresszív betegség, amely hatással akár 10 százalék a felnőtt lakosság Európában és az előrejelzések szerint lesz a harmadik vezető halálok az emberek 2020-ig.