Brit gyógyszeripari cég GlaxoSmithKline (GlaxoSmithKline GSK) ma bejelentette, hogy a kanadai egészségügyi jóváhagyta gátolja a BRAF - a kábítószer Tafinlar / dabrafenib mezilátcsoport (Tafinlar / dabrafenib mezilátcsoport), és az első a kategóriájában gátolja a MEK - a kábítószer Mekinist / trametinib (Mekinist / trametinib) A felnőtt betegek kezelésére reszekábilis vagy metasztatikus melanomában egy mutációt a receptor BRAF V600.
Készítmények Tafinlar és Mekinist GlaxoSmithKline kezelésére engedélyezett a melanoma
Szerint MEDFARMKONNEKT, kábítószer- és Tafinlar Mekinist tervezték, mint egy szóbeli monoterápiás kezelésére felnőtt betegek inoperábilis vagy áttétes melanoma vagy áttétes melanoma egy mutáció a receptor BRAF V600.
Lásd még: Európában elfogadásra javasolta onkológiai gyógyszerek cég GlaxoSmithKline Tafinlar és Tayverb
Vice President of GSK Canada, felelős termékfejlesztés Rav Kumar (Rav Kumar) azt mondta, hogy a vállalat azt reméli, hogy a drogok és a Tafinlar Mekinist segíthet betegek millióinak világszerte, akik szenvednek a melanoma, a halálos betegség nagyon alacsony túlélési arány és egy korlátozott számú hatóanyag.
Lásd még: Melanoma: akinek veszélyben van
A vállalat azt tervezi, hogy kiadja Tafinlar kapszula adagja 50 mg-os és 75 mg-os, és Mekinist - dózisban 0, 5 és 2, 0 mg.