Svájci gyógyszergyártó Novartis (Novartis) bejelentette, hogy a kettős hörgőtágító Yultibro Brizheyler / QVA149 (Ultibro Breezhaler / QVA149) elfogadásra javasolta a bizottság számára történő alkalmazásra szánt emberi felhasználásra (Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP) az Európai Munkavédelmi Ügynökség Gyógyszerek (European Medicines Agency, EMA) esetében a krónikus obstruktív tüdőbetegség vagy COPD.
Svájci hörgőtágító Yultibro Brizheyler elfogadásra javasolta kezelésére tüdő
Mivel a portál MEDFARMKONNEKT, hörgőtágító Yultibro Brizheyler fejlesztették néven QVA149 (indakaterol / glycopyrronium), amely egy kísérleti Raman anyag a hosszú hatású béta-adrenerg agonista - indakaterola és hosszan ható muszkarinos antagonista - glycopyrronium.
Lásd még: Annak érdekében, hogy nem hal meg a köhögés
Gyógyszerek bizottsága szánt emberi felhasználásra az Európai Gyógyszerügynökség ajánlott a gyógyszer jóváhagyásra az adatok alapján a fázis III klinikai Ignite, amely azt mutatta, hogy a gyógyszer csökkentette a támadások Yultibro COPD képest tiotropium dózisban 18 mg, és egy adag glycopyrronium 50mg.
Lásd még: Hogyan kezeljük a krónikus köhögés
Fázisú klinikai vizsgálatban, hogy értékelje a hatásosságát, biztonságosságát, tolerancia, valamint a tüdő működését, terhelhetô- a támadások száma, a betegség, légszomj és az életminőség.
Lásd még: Inhaler Breo elliptikus vállalatok GlaxoSmithKline és Teravans engedélyezte az FDA
A bizottság javaslatait hozzájárul majd a jóváhagyást a gyógyszer a következő három hónapban. Bejelentési jóváhagyásra QVA149 szabályozók más országokban benyújtani, a jóváhagyást a gyógyszer az USA-ban a tervek szerint 2014 végéig.